淄博药包材研究服务 淄博生物医药研究院供应

输注器具不会吸附和破坏药物的有效成分，药物中的杂质和其它性质不会改变。针对浸出物研究，要对输注器具的材料有一个充分的认识。了解已知物质和可能存在的未知成分，模拟临床使用条件进行提取研究，确定已知物质和未知物质扫描。确定药液中是否含有浸出物，并对此进行验证及浸出物检测，风险评估。针对输注器具的吸附性研究，要充分结合药物临床使用情况进行临床模拟输注。通过对比试验，实验组至少3批。确定药物的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒等指标是否超过限度。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。淄博药包材研究服务

对于特定输注器具中可能残留的（MDI、TDI）对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟，本文主要针对检测方法进行优化，将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法（Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate（MDI）fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse）中色谱条件：01色谱柱：C18柱，柱长150mm，内径4.6mm或等效柱；02柱温：30℃；03进样量：5.0μL；04流速：1.5mL/min；05激发波长：254nm，发射波长：412nm；06流动相A：乙腈；流动相B：缓冲溶液，该方法的优化较大的节约了分析时间，将分析时间由40min左右缩短至7min，提高了效率、节约了成本。淄博医药包材研究山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。

淄博生物研究院中心目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究，积累了丰富的技术经验，可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。服务内容有，注射剂包材相容性研究：主要针对注射剂与包材的相容性进行研究，包括药物与包材的提取研究、相互作用研究（包括迁移实验和吸附实验）、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料，并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性，在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性，以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。

LIMS系统的上线运行对我院（淄博生物医药研究院）实验室管理体系具有重大意义，它标志着研究院实验室管理水平与国际标准、规范接轨迈出了关键性一步，随着后续项目的建设，研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。12月11日，科技部火炬中心发布关于《国内标准科技企业孵化器2019年度评价结果的通知》，公布了全国1173家国内标准科技企业孵化器的考核结果，淄博国家高新区生物医药产业创新园再次被评为优良（A类），这也是自国家科技部实施国内标准孵化器考核评价以来，我园区连续5年被评为优良（A类）国内标准科技企业孵化器。研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。

加入的银离子会和样品中的氯离子进行反应生成氯化银沉淀，通过过滤的方式将过高的氯离子去除；新加入的氟离子出峰时间不会对目标化合物产生干扰；根据补液盐的生产工艺，配制出一定浓度的氟化银，这样的前处理方法既能消除样品中大量的氯离子对亚硝酸盐产生的干扰，又不会产生多余的银离子和草酸根离子反应生成络合物从而影响草酸根含量的准确度。此方法的验证结果均在验证要求范围内，适用于口服补液盐散系列中亚硝酸盐及草酸盐的研究。研究院功能实验室占地面积1.2万㎡，分为技术研发与中试研究两大板块，共设有15个功能单元(在建3个)。淄博医药包材研究

山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。淄博药包材研究服务

研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)，并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系，共包括15个单元技术平台与中心，仪器设备资产总值超1.1亿元，拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等，可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。淄博药包材研究服务