洁净车间防污要点：提高设备水平：设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。所以洁净车间除了合理布局外，提高设备的自动化水平和组成联动的生产线，以减少操作人员，降低人员的活动频率，是防止交叉污染的必要措施。分设洁净车间空调净化系统：洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设。对β-内酰胺类、避孕药品、类、强毒微生物及抗药品、放射品等的工作室，应设置空调净化系统，其排风口应安装高效过滤设备，以将这些药物的污染降至限度。对不同洁净度等级的洁净室，产生粉尘和有害气体的洁净车间，被排介质毒性大的、有易燃易爆气体的岗位，江苏电子药厂规划，江苏电子药厂规划，应单独设局部排风系统。洁净车间的排风口应有防倒灌装置，江苏电子药厂规划。送风、回风和排风的启闭应有连锁装置。洁净车间应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域；江苏电子药厂规划
洁净车间的气流组织，净化车间的气流组织不同于一般的空调房间，要求首先将干净的空气输送到操作现场。 它的作用是限制和减少对加工产品的污染。 因此，在设计气流组织时应考虑以下原则：尽量减少涡流，避免将工作区以外的污染带入工作区；尽量防止灰尘的二次飞扬以减少灰尘对工件的污染机会；工作区的气流要尽量均匀，且其风速要满足工艺和卫生要求，当气流向回风口流动时要使空气中的灰尘能有效的带走；根据不同的洁净度要求，选择不同的送、回风方式。送风量或风速，充分通风是为了稀释和消除室内污染空气。 根据不同的清洁要求，当净化车间高度较高时，适当增加通风量。 其中，百万级净化车间的通风量是根据高或中效净化系统来考虑的，其余的要根据高效净化系统集中布置在机房或系统末端，可适当增加通风频率10-20％。江苏电子药厂规划洁净车间，亦称洁净车间、无尘车间、无尘室或清净室。
洁净车间安全守则：一般守则，在洁净车间工作时必须确切地了解每一个工作站可能发生的危险及应采取之安全防护工作。善加使用一些防护设备如眼镜、手套等等。在工作的区域应保持清洁。所有化学品应详加标示。使用化学品后双手需洗净方能饮食或抽烟。处理废弃物时应遵守有关废弃物处理之规定。熟悉紧急应变的步骤及工作区域之紧急应变设备（如灭火器，逃生呼吸器等）之放置位置。保证洁净室内洁净度的必要措施：人净，人净措施主要包括水洗、换鞋和衣服及空气吹淋三个方面。人体散发的污染物主要有自身产生的污染物和携带的污染物两种。人体携带的尘粒有三种；一种是随机附着在头发上、衣服和鞋上的外界环境污染物质；以及衣服和鞋上残留的污染物。另一种是人身涂抹物，如头油、香水、睛膏、脂粉等物。第三种是服装的磨损脱落物。人体又是洁净室内主要的菌源之一。
净化车间洁净室工程分为哪三类：净化车间洁净室工程主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中出产、制作，此空间咱们称之为净化车间洁净室。依照国际惯例，无尘净化等级主要是根据每立方米空气中粒子直径大于区分规范的粒子数量来规则。也就是说所谓无尘并非没有一点尘埃，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个规范中符合尘埃规范的颗粒相对于咱们常见的尘埃现已是小的微乎其微，可是对于光学结构而言，哪怕是一点点的尘埃都会发生非常大的负面影响，所以在光学结构产品的出产上，无尘是必定的要求。退出净化室时仍需按进入规定顺序进行。
医院洁净手术室的施工，手术室净化施工需要按照一定的流程来操作，按照步骤一步步进行，才能将手术室净化过程做的细致完美。1、控制气流：手术室内含有一定的气流，有很多有害物质在空气中，我们要做的是把空气中有害的物质过滤掉。2、初级净化：在手术室的空间范围，我们要将此范围空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物质排除，并将室内洁净度、压力、温度、气流速度、噪音、照明及静电控制在合理范围3、温湿处理：由于气流速度的关系，在一定的范围内室内的温度、湿度会产生变化造成空气无法流通，因此我们要使用空调系统使气流流通，进而控制手术室内的温湿度。洁净车间应实际测定周围现有振源的振动影响。浙江生物车间无尘工程
严禁吸烟、饮食。作业人员进入净化室内均需洗手。江苏电子药厂规划
洁净车间的要求：有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实现终灭菌，但灭菌后无菌操作的工艺，应在洁净车间内进行。有良好卫生生产环境要求的洁净车间，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的冷却或包装前的存放、处理场所，不能终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所，产品终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备区域和内包装间，以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。车间的生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布局不应造成往返交叉和不连续。生产区内相互联系的不同车间之间应符合品种和工艺的需要，必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施，缓冲室面积不宜小于3平方米。原料前处理与成品生产不使用同一洁净区域。江苏电子药厂规划
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